RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Dopuszczony

Rafoxanide

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

300.00

milligram(s)

/

1.00

Tabletka

Postać farmaceutyczna:

Tabletka

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie doustne
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP52AG05

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Greece

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Portuguese

Podmiot odpowiedzialny:

PROVET S.A.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

27/03/1989

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Provet S.A.

Organ odpowiedzialny:

National Organization For Medicines

Numer pozwolenia:

89517/15-12-2009/K-0041601

Data zmiany statusu pozwolenia:

10/10/2021

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: