RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Dopuszczony
- Rafoxanide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski300.00/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Sheep
-
Meat and offal42dayΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AG05
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Greece
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w grecki
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- PROVET S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
