Veterinary Medicines

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Upoważniony

Rafoxanide

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

300.00

milligram(s)

/

1.00

Tabletka

Postać farmaceutyczna:

Tabletka

Withdrawal period by route of administration:

Podanie doustne
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP52AG05

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Podmiot odpowiedzialny:

Provet S.A.

Marketing authorisation date:

28/03/1989

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Provet S.A.

Organ odpowiedzialny:

National Organization For Medicines

Numer pozwolenia:

89517/15-12-2009/K-0041601

Data zmiany statusu pozwolenia:

11/10/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: