RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Engedélyezett

Rafoxanide

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Gyógyszerforma:

Tabletta

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- juh
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    ΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AG05

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Greece

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Portuguese

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

PROVET S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

27/03/1989

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Provet S.A.

Felelős hatóság:

National Organization For Medicines

Engedély száma:

89517/15-12-2009/K-0041601

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

10/10/2021

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: