RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorisé
- Rafoxanide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Mouton
-
Viande et abats42dayΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- PROVET S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- PROVET S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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