RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorisé
- Rafoxanide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RAFOXANIDE/PROVET 300MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats42dayΓΑΛΑ: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε θηλθκά πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, περιλαμβανομένης της ξηράς περιόδου και να μην χρησιμοποιείται για ένα έτος πριν από τον πρώτο τοκετό
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Provet S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 89517/15-12-2009/K-0041601
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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