Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Awtorizzat
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-peritonew

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Użu għal ġol-peritonew
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01AX03
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Austria
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Alfasan Nederland B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 841280
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0435/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/05/2023
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/06/2022
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/05/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.