KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Viðurkennt
- Ketamine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Rotta
-
Mús
-
Hamstur
-
Naggrís
-
Kanína (gæludýr)
-
Köttur
-
Hestur
-
Hundur
-
Sauðkind
-
Geit (huðna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
- Kanína (gæludýr)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
- Kanína (gæludýr)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Geit (huðna)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í kviðarhol
- Kanína (gæludýr)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Fáanlegt í:
-
Austurríki
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 841280
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0435/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/06/2022
Updated on: 28/08/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: