KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ratas
-
Ratones
-
Hámsteres
-
Cobayas
-
Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
Gatos
-
Caballos
-
Perros
-
Ovino
-
Cabras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English115.30Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Cabras
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía intraperitoneal
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Disponible en:
-
Austria
Descripción del formato:
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 841280
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0435/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Published on: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 24/06/2022
Updated on: 28/08/2024
Etiquetado
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