KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Pilnvarots
- Ketamine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Žurka
-
Pele
-
Kāmis
-
Jūras cūciņa
-
Pundurtrusis
-
Kaķis
-
Zirgs
-
Suns
-
Aita
-
Kaza (pieaugusi kaza)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
intraperitoneālai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English115.30miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Žurka
- Pele
- Kāmis
- Jūras cūciņa
- Pundurtrusis
-
Visi attiecīgie audino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Suns
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Žurka
- Pele
- Kāmis
- Jūras cūciņa
- Pundurtrusis
-
Visi attiecīgie audino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Kaza (pieaugusi kaza)
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Piens0diena
-
- Suns
-
intraperitoneālai lietošanai
- Pundurtrusis
-
Visi attiecīgie audino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Žurka
- Pele
- Kāmis
- Jūras cūciņa
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QN01AX03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Austria
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 841280
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- FR/V/0435/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 11/05/2023
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/06/2022
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 11/05/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: