KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Chat
-
Cheval
-
Chien
-
Mouton
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
- Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chien
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
- Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
- Chien
-
Voie intrapéritonéale
- Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Available in:
-
Autriche
Description de l’emballage:
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 841280
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0435/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 11/05/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 24/06/2022
Etiquetage
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German (PDF)
Publié le: 11/05/2023
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