Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Valtuutettu
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Laskimoon
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Vatsaonteloon
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN01AX03
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Austria
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntiluvan numero:
  • 841280
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0435/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 11/05/2023
Ladata

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 24/06/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 11/05/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.