KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autoriseret
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Rotte
-
Mus
-
Hamster
-
Marsvin
-
Tamkanin
-
Kat
-
Hest
-
Hund
-
Får
-
Udvokset hunged
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Rotte
- Mus
- Hamster
- Marsvin
- Tamkanin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Kat
- Hest
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Hund
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Rotte
- Mus
- Hamster
- Marsvin
- Tamkanin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Kat
- Hest
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Får
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Udvokset hunged
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
- Hund
-
Intraperitoneal anvendelse
- Tamkanin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Rotte
- Mus
- Hamster
- Marsvin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN01AX03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Austria
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 841280
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0435/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 24/06/2022
Updated on: 28/08/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Hvor nyttig var denne side?: