KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Dopuszczony
- Ketamine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Cat
- Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Dog
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Cat
- Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Dog
-
Podanie dootrzewnowe
- Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Rat
- Mouse
- Hamster
- Guinea pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Austria
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 841280
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0435/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 24/06/2022
Updated on: 28/08/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 11/05/2023
Updated on: 28/08/2024
Jak przydatna była ta strona?: