Veterinary Medicines

TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok

Awtorizzat

Oxytetracycline dihydrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

215.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Sheep
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
- Pig
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Cattle
  - Meat and offal
    
    26
    
    day
  - Milk
    
    7
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01AA06

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Czechia

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek
Disponibbli biss fi Ċek

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

17/01/1994

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE

Awtorità responsabbli:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numru tal-awtorizzazzjoni:

96/027/94-C

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

17/01/1994

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 24/04/2023

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 24/04/2023

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ċek (PDF)

Ippubblikat fuq: 24/04/2023