TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Oxytetracycline dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză215.60/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe26zi
-
Lapte7zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Czechia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CEVA Santé Animale
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/027/94-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 24/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 24/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 24/04/2023
