TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Autorizovaný
- Oxytetracycline dihydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Ovce
-
Prase
-
Skot
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Ovce
-
Maso28day
-
Mlékono withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Prase
-
Maso16day
-
- Skot
-
Maso26day
-
Mléko7day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01AA06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Popis balení:
- plast injekční lahvička 1 x 100.0 ml
- plast injekční lahvička 1 x 500.0 ml
- plast injekční lahvička 1 x 250.0 ml
- plast injekční lahvička 1 x 50.0 ml
- sklo injekční lahvička 1 x 250.0 ml
- sklo injekční lahvička 1 x 100.0 ml
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Ceva Sante Animale
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
- 96/027/94-C
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: