TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Oxytetracycline dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English215.60/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Porcino
-
Meat and offal16Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal26Día
-
Milk7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Disponible en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/027/94-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 24/04/2023
Prospecto
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Publicado el: 24/04/2023
Etiquetado
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Publicado el: 24/04/2023
