TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Upoważniony
- Oxytetracycline dihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Pig
-
Meat and offal16day
-
- Cattle
-
Meat and offal26day
-
Milk7day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/027/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 24/04/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 24/04/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 24/04/2023
Jak przydatna była ta strona?: