Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok

Pilnvarots
  • Oxytetracycline dihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        26
        diena
      • Piens
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 96/027/94-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 24/04/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 24/04/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 24/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.