Veterinary Medicines

TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok

Įgaliotas
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        16
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        26
        day
      • Milk
        7
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/027/94-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 24/04/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 24/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 24/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.