TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Engedélyezett
- Oxytetracycline dihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
TETRAVET L.A, 200mg/ml, Injekční roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
-
sertés
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English215.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
sertés
-
Meat and offal16day
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offal26day
-
Milk7day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Czechia
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/027/94-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 24/04/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 24/04/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 24/04/2023
