IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Awtorizzat
- Oxytetracycline dihydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Ikel imħallat mal-mediċina għal-lest
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
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-
Chicken
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Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
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Cattle (calf)
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Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
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Sheep (lamb)
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Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
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Goat (kid)
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
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Pig
-
Meat and offal9day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Portugal
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Portugiż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Huvepharma S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Huvepharma S.A.
Awtorità responsabbli:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 1476/01/21NFVPT
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
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Portugiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/04/2022