IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Autorizado
- Oxytetracycline dihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00/milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pré-mistura para alimento medicamentoso
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal7diaNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
- Chicken
-
Meat and offal7diaNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal7diaNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal7diaNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
- Goat (kid)
-
Meat and offal7diaNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
- Pig
-
Meat and offal9dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Saco 25 Kg
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Huvepharma
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 1476/01/21NFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Baixar Publicado em: 18/04/2022
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