Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Autorizat
  • Oxytetracycline dihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Capră (ied)
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Huvepharma S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1476/01/21NFVPT
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 18/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."