IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Разрешен
- Oxytetracycline dihydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
бройлер
-
пиле
-
теле
-
агне
-
яре
-
свиня
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Премикс за медикаментозни фуражи
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
бройлер
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
-
пиле
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
-
теле
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
агне
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
яре
-
Meat and offal7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
свиня
-
Meat and offal9day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01AA06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Portugal
Описание на опаковката:
- Налично само в Португалски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Huvepharma S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Huvepharma S.A.
Отговорен орган:
- Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
- 1476/01/21NFVPT
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Португалски (PDF)
Публикувано на: 18/04/2022
Колко полезна беше тази страница?:
