IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Zugelassen
- Oxytetracycline dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7TagNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
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Huhn
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Fleisch und Innereien7TagNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien7TagNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien7TagNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien7TagNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
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Schwein
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Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1476/01/21NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/04/2022