IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Autorisiert

Oxytetracycline dihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn
Saugkalb
Schaf, Lamm
Ziege, Lamm
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Não autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Não autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Ziege, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Available in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

7/03/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

1476/01/21NFVPT

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/01/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 18/04/2022

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