Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Atļautas
  • Oxytetracycline dihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Premikss ārstnieciskas barības pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Huvepharma S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 1476/01/21NFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 18/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."