IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Autorisé
- Oxytetracycline dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Chèvre (chevreau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
-
Poulet
-
Viande et abats7dayNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats7dayNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Porc
-
Viande et abats9day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Portugais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1476/01/21NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Portugais (PDF)
Publié le: 18/04/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: