IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Autorizzato

Oxytetracycline dihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Pollo (pollo da carne)
polli
Bovini (vitello)
Ovino (agnello)
Capra (capretto)
Suino

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

200.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Premiscela per mangimi medicati

Withdrawal period by route of administration:

Uso orale
- Pollo (pollo da carne)
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    Não autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
- polli
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    Não autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
- Bovini (vitello)
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Ovino (agnello)
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Capra (capretto)
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    Não autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
- Suino
  - carne e visceri
    
    9
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Status giuridico della fornitura:

Medicinale soggetto a prescrizione medica

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Portogallo

Available in:

Portogallo

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Portuguese

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

7/03/1991

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Huvepharma

Autorità responsabile:

Directorate General For Food And Veterinary

Numero di autorizzazione:

1476/01/21NFVPT

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/01/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato su: 18/04/2022

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