IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Autorizzato
- Oxytetracycline dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IBERZOON PM 01, 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
polli
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Capra (capretto)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giornoNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
-
polli
-
carni e frattaglie7giornoNão autorizado para animais cujos ovos se destinem ao consumo humano
-
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Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie7giornoNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie7giornoNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Capra (capretto)
-
carni e frattaglie7giornoNão autorizado para animais cujo leite se destine ao consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Disponibile in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 1476/01/21NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 18/04/2022
