Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Awtorizzat
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AL04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Netherlands
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet Nederland B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 9260
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/03/2022