Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Autorisert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.00
    log10 enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 9260
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/03/2022