Veterinary Medicine Information website

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Toegelaten
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9.00
    log10 unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AL04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Glazen (type I, Ph. Eur.) flacon, afgesloten met een rubber stop en een aluminium felscapsule à 50 ml.
  • 12 x Glazen (type I, Ph. Eur.) flacon, afgesloten met een rubber stop en een aluminium felscapsule à 50 ml.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 9260
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 8/03/2022
Downloaden