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Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    log 10 unidad(es)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Disponible en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9260
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 8/03/2022
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