Veterinary Medicine Information website

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Godkänd
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    log10 unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Tillgänglig i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 9260
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 8/03/2022
Ladda ner