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Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    9.00
    log10 unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9260
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 8/03/2022