Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Engedélyezett
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    9.00
    log10 unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Netherlands
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 9260
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/03/2022
Letöltés