Veterinary Medicine Information website

Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Ima dovoljenje za promet
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    9.00
    log10 unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AL04
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Netherlands
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 9260
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 8/03/2022