Veterinary Medicines

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Awtorizzat
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • In drinking water use
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Użu għan-nebulizzazzjoni
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI01AN01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 97/1186/97-C
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/01/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/01/2024
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/01/2024
Niżżel