PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Viðurkennt
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria acervulina, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í fóður
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
Til eimgjafar
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/1186/97-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/01/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/01/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: