Veterinary Medicine Information website

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Heimilað
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í fóður
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í fóður
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Fáanlegt í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/1186/97-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 25/01/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 25/01/2024

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 25/01/2024