PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Toegelaten
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
-
Gebruik in drinkwater
-
Toediening door verneveling
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels650.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels260.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1300.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels650.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels650.00/oocyst(s)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Gebruik in drinkwater
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AN01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/1186/97-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2024