Veterinary Medicines

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Registruotas
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Naudoti kaip aerozolį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Suspensija geriamajai suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Czechia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/1186/97-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2024
Parsisiųsti