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PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    260.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1300.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para preparación de suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en el alimento
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/1186/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Czech (PDF)
Publicado el: 25/01/2024
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Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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