Veterinary Medicines

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Engedélyezett
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Takarmányhoz keverve
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • In drinking water use
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Czechia
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 97/1186/97-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/01/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/01/2024
Letöltés