Veterinary Medicine Information website

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Dopuszczony
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W paszy
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W paszy
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Czechia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/1186/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 25/01/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz