Veterinary Medicines

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Upoważniony
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • W paszy
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Withdrawal period by route of administration:
  • W paszy
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 97/1186/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.