Veterinary Medicine Information website

PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi

Εγκεκριμένο
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση εντός τροφής
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    260.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1300.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση εντός τροφής
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/1186/97-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022