PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Εγκεκριμένο
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX-8, Suspenze pro perorální suspenzi
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά650.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά260.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1300.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά650.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά130.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά650.00/oocyst(s)1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Egg0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Egg0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Egg0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Czechia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/1186/97-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022