Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Awtorizzat
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Pigeon
-
All relevant tissues0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI01EA
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0202
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/02/2025
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/02/2025
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/02/2025