Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Autorisiert
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Zieltierart(en):
-
Taube
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Taube
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01EA
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0202
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/11/2024
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