Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Dyrearter:
-
due
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet0.20milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- due
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01EA
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Biowet Pulawy Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 0202
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Published on: 16/03/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Published on: 16/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
