Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Registrováno
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Cílové druhy:
-
Holub
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční/infuzní emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Holub
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI01EA
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Polsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Biowet Pulawy Ltd.
Příslušný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 0202
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/03/2022
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/03/2022
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Jak byla tato stránka užitečná?: