Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Especies de destino:
-
Palomas
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.20Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Palomas
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01EA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 0202
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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