Veterinary Medicines

Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pigeon
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01EA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki szklane typu I o zawartości 10 ml (20 dawek) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym kapslem, w pudełkutekturowym)
  • Butelki szklane typu II o zawartości 20 ml (100 dawek) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Butelki szklane typu I o zawartości 10 ml (50 dawek) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0202
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."