Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Typhi, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.20millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emulsione iniettabile/per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
colombo
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Ltd.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0202
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 15/11/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: